COVID-19Médicos e investigadores suecos piden “pausar” uso de vacuna Pfizer, tras Informe divulgado por British Medical Journal

ACNnoviembre 10, 2021

Un grupo de 16 médicos e investigadores suecos exigieron que las inyecciones de COVID de Pfizer en todo el país se “pausen  hasta que se realicen cálculos de riesgo / beneficio para todos los grupos de edad” mientras se hace  referencia al “fraude de investigación extensa” en la clínica de la compañía farmacéutica durante los ensayos.  

La declaración del grupo en un comunicado de prensa del 5 de noviembre se   produjo a la luz del testimonio de  un denunciante  en el prestigioso British Medical Journal (BMJ), alegando que una empresa subcontratista de Pfizer había falsificado datos, no cegó a los participantes del ensayo y descuidó el seguimiento oportuno de los sujetos que experimentaban eventos adversos cuando realizaron un ensayo de la vacuna Pfizer COVID-19 en el otoño de 2020 

Brook Jackson, una “auditora de ensayos clínicos capacitada” con más de “15 años de experiencia en la coordinación y gestión de la investigación clínica”, trabajó para el Grupo de Investigación de Ventavia de Texas durante dos semanas en septiembre de 2020 y fue despedida el día en que planteó sus inquietudes al Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). 

Jackson, cuyo testimonio fue corroborado por ex colegas, planteó una serie de cuestiones a la FDA, que incluyen:  

  • Participantes colocados en un pasillo después de la inyección y no controlados por el personal clínico.  
  • Falta de seguimiento oportuno de los pacientes que experimentaron eventos adversos.  
  • No se informan las desviaciones del protocolo  
  • Las vacunas no se almacenan a las temperaturas adecuadas.  
  • Muestras de laboratorio mal etiquetadas, y 
  • Orientación al personal de Ventavia para informar sobre este tipo de problemas.

Haciendo referencia al informe de BMJ , los médicos suecos describieron el contenido como “extremadamente serio”. 

“Socava la confianza en Pfizer, que es responsable de probar la vacuna y de la seguridad de la vacuna que se usa actualmente en los suecos, cientos de miles de los cuales son niños”, escribieron.

Los 16 signatarios también señalaron la escala “gigantesca” “del número de sospechas de reacciones adversas a las inyecciones de COVID” como motivo de preocupación. Solo en Suecia, “se han notificado 83.744 sospechas de reacciones adversas” desde que comenzaron las inyecciones hace 10 meses.

Tal cifra “es más de 10 veces mayor que todas las reacciones adversas reportadas por año en los años anteriores para todos los medicamentos y vacunas, totalizando unas 25.000 sustancias”, afirmaron.

Mientras tanto, “unos 20 estudios han demostrado que la eficacia de la vacuna es muy débil”, agregaron los firmantes, atacando aún más la necesidad de campañas de vacunación. Su argumento fue apoyado recientemente por el Dr. Peter Doshi, profesor asociado   de investigación de servicios de salud farmacéutica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Maryland y editor asociado   del British Medical Journal (BMJ), quien  testificó  contra la eficacia de la vacuna COVID.

En consecuencia, los firmantes destacaron que el peso combinado del testimonio de Jackson, junto con los efectos adversos y la prueba de falta de eficacia, debe detener la campaña de inyecciones. “Nuestra posición se toma a la luz de la revelación en el BMJ y lo que sabemos hoy sobre los riesgos para los pacientes”, dijeron.

Destacando particularmente el “riesgo extremadamente bajo de enfermedad grave” que COVID-19 representa para los niños, los firmantes señalaron que las inyecciones presentan el “riesgo de efectos secundarios graves” para los niños.

“El hecho de que la eficacia de la vacuna ya haya disminuido considerablemente después de unos meses y sea débil contra la variante delta del virus contribuye a nuestra conclusión de que la vacunación con COVID en Suecia debe detenerse hasta que se realicen cálculos de riesgo / beneficio para todos los grupos de edad”. ellos dijeron.

El signatario señala un ‘rápido declive’ en la eficacia de la vacuna, los estudios advierten sobre problemas de salud

Sebastian Rushworth, uno de los signatarios del documento, también  escribió  el 5 de noviembre para comentar sobre un estudio sueco reciente   que mostró una “rápida disminución” en la “eficacia de la vacuna” después de unos meses.

“A los cuatro o seis meses, las vacunas solo reducían el riesgo relativo de infección en un 48%”, anotó, y luego agregó que a los nueve meses, la inyección de Pfizer “ya no ofrece protección alguna contra el COVID-19 sintomático”.

Otro estudio reciente  , realizado por investigadores en dos universidades suecas y utilizando la línea celular HEK-293 derivada del aborto, observó que las proteínas de pico administradas por las inyecciones de ARNm de COVID en realidad dañaban la salud física. La “proteína de pico inhibe significativamente la reparación del daño del ADN”, afirmaron los autores.

“Nuestros hallazgos revelan un mecanismo molecular potencial por el cual la proteína de pico podría impedir la inmunidad adaptativa y subrayar los posibles efectos secundarios de las vacunas de larga duración basadas en picos”, continuaron.

Mientras tanto, la cantidad de efectos adversos posteriores a la inyección en los Estados Unidos continúa creciendo, según lo documentado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 29 de octubre de 2021 registran un total de  856,919 eventos adversos después de las inyecciones de COVID-19.

De este número, hubo un total de  18.078 informes de muertes y  127.457 informes de lesiones graves , incluidas muertes, durante el mismo período de tiempo, un aumento de 3.570 en comparación con la semana anterior.

Children’s Health Defense  informó  que “de las 8.284 muertes en EE. UU. Reportadas al 29 de octubre, el  10% ocurrió  dentro de las 24 horas posteriores a la vacunación, el  15% ocurrió  dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación y el  26% ocurrió  en personas que experimentaron un inicio de síntomas dentro de las 48 horas de estar vacunado “.

Estas cifras podrían ser solo una pequeña representación del total real, ya que un  informe de 2010  presentado a la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Advirtió que VAERS capturó “menos del 1% de eventos adversos de la vacuna “.

El propio CDC ha  admitido haber  encontrado una “asociación probable” entre la inflamación del corazón en adolescentes y adultos jóvenes después de la vacunación con una inyección experimental de ARNm COVID. Algunos adolescentes han  muerto  poco después de recibir sus vacunas.

La lista de los 16 signatarios se encuentra a continuación:

Nils Littorin, MD; Doctor. en microbiología clínica

Magnus Burling, especialista en medicina general

Sture Blomberg, especialista en anestesia y cuidados intensivos; profesor adjunto

Ragnar Hultborn, especialista en oncología; Profesor Emeritus

Lilian Weiss, especialista en cirugía general; profesor adjunto

Ann-Cathrin Engwall, inmunóloga y viróloga; Doctor. en biología celular molecular con enfoque inmunológico

Sebastian Rushworth, pasante

Maria Papadopoulou, especialista en ojos

Carina Ljungfelt, especialista en medicina general

Christina Malm, especialista en medicina general

Bo Jonsson, especialista en psiquiatría general; Maryland

Anette Stahel, Maestría en biomedicina

Nina Yderberg, especialista en psiquiatría infantil y adolescente

Dinu Dusceac, especialista en cardiología; Doctor.

Margareta Andersson, especialista en medicina general

Hanna Åsberg, especialista en medicina general.

 

Por MICHAEL HAYNES.

ESTOCOLMO, Suecia.

LifeSiteNews.

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