COVID-19Se multiplican los trastornos de coagulación sanguínea en personas que reciben cualquiera de las tres vacunas autorizadas por la emergencia: Moderna, Pfizer y Johnson y Johnson.

ACNabril 19, 2021

Los datos publicados el viernes por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), sobre la cantidad de lesiones y muertes informadas al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las  Vacunas  (VAERS) , después de ser aplicadas las vacunas COVID,  revelaron más casos de coágulos sanguíneos y otros trastornos asociados con  las tres vacunas  aprobadas para autorización de uso de emergencia en los E. U.:: Pfizer ,  Moderna  y  Johnson & Johnson  (J&J). Hasta ahora, solo la vacuna J&J se ha  detenido  debido a problemas de coágulos de sangre.

VAERS es el mecanismo principal para notificar reacciones adversas a las vacunas en los Estados Unidos. Los informes presentados a VAERS requieren más investigación antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Todos los viernes,  VAERS  hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha específica, generalmente alrededor de una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 8 de abril,  se informaron al VAERS un total de  68,347 eventos adversos en total , incluidas  2,602 muertes  , un aumento de 260 con respecto a la semana anterior, y  8,285 lesiones graves , 314 más que la semana pasada.

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De las 2.602 muertes reportadas al 8 de abril, el 27% ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, el 19% ocurrió dentro de las 24 horas y el  41% ocurrió  en personas que se enfermaron  dentro de las 48 horas  posteriores a la vacunación.

En los EE. UU.,  Se  habían administrado 174,9 millones de dosis de vacuna COVID hasta el 8 de abril. Esto  incluye  79,6 millones de dosis de  la  vacuna Moderna , 90,3 millones de dosis de  Pfizer  y 4,9 millones de dosis de la vacuna J&J COVID.

Los datos del VAERS de esta semana muestran:

Informes de trastornos de la coagulación sanguínea en VAERS

Children’s Health Defense  consultó los datos del VAERS en busca de una serie de eventos adversos asociados con la formación de trastornos de la coagulación y otras afecciones relacionadas. VAERS produjo un total de  795 informes  para las tres vacunas desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 8 de abril.

De los 795 casos reportados, hubo  400 reportes  atribuidos a Pfizer,  337 reportes  con Moderna y  56 reportes  con J&J, mucho más que los ocho casos de J&J bajo investigación,  incluidos los dos casos adicionales  agregados el miércoles.

Como  informó The Defender  hoy, aunque las vacunas COVID de J&J y AstraZeneca han estado bajo el microscopio por su potencial para causar coágulos sanguíneos, la evidencia creciente sugiere que las vacunas Pfizer y Moderna también causan coágulos y trastornos sanguíneos relacionados. Los funcionarios reguladores de EE. UU.  Fueron alertados  sobre el problema desde diciembre de 2020.

Los CDC ignoran a The Defender, no responden después de 39 días

Según el sitio web de los  CDC , “los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y aprender más sobre lo que ocurrió y para determinar si la muerte fue el resultado de la vacuna o no está relacionada”.

El 8 de marzo,  The Defender se  comunicó con los CDC con una lista escrita de preguntas sobre las muertes y lesiones reportadas relacionadas con las vacunas COVID. Solicitamos información sobre cómo los CDC llevan a cabo investigaciones sobre las muertes reportadas, el estado de las investigaciones en curso reportadas en los medios de comunicación, si se están realizando autopsias, el estándar para determinar si una lesión está causalmente relacionada con una vacuna e iniciativas de educación para alentar y facilitar informes adecuados y precisos.

Después de muchos intentos de obtener una respuesta de los CDC, 22 días después de nuestro acercamiento inicial, un representante del Grupo de Trabajo sobre Vacunas de los CDC respondió, diciendo que la agencia nunca había recibido nuestras preguntas, a pesar de que los empleados con los que hablamos varias veces dijeron que sus oficiales de prensa estaban trabajando a través de las preguntas que enviamos.

Proporcionamos las preguntas nuevamente y establecimos una nueva fecha límite para el 7 de abril. Nos hemos comunicado varias veces desde entonces, pero el representante no ha respondido nuestros correos electrónicos ni devuelto nuestras llamadas.

El 15 de abril volvimos a llamar a la línea de medios generales de los CDC y nos dijeron que tenían nuestra lista de preguntas y no estaban seguros de por qué la representante nos dijo que nunca las recibió. Nos dijeron que se informaría al equipo de respuesta de COVID y que deberíamos hacer un seguimiento en unos días.

Han pasado 39 días desde que nos comunicamos por primera vez y aún no hemos recibido respuestas a nuestras preguntas.

Johnson & Johnson hizo una pausa por los informes de coágulos de sangre

 

El 15 de abril,  The Defender informó  que un hombre sano de 43 años en Mississippi sufrió un derrame cerebral horas después de ser vacunado con  la vacuna COVID de J&J . Brad Malagarie, padre de siete hijos, había recibido la vacuna un poco después del mediodía y sus compañeros de trabajo lo encontraron inconsciente en su escritorio.

También el 15 de abril, el   Cincinnati Enquirer informó que el  Departamento de Salud de Ohio está monitoreando la investigación sobre lo que pudo haber causado que un estudiante de la Universidad de Cincinnati de 21 años muriera repentinamente el domingo pasado, aproximadamente un día después de recibir la vacuna J&J.

Alicia Shoults, portavoz del departamento de salud estatal, dijo que la agencia está esperando la finalización de un informe forense del condado de Hamilton y, “si es necesario”, más orientación de los CDC.

Las dos noticias se produjeron pocos días después de que los funcionarios federales de salud detuvieran la vacuna J&J.

Como  informó The Defender  el 13 de abril, los CDC y la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) pidieron un cese temporal pero inmediato del uso de la vacuna COVID de J&J mientras las agencias investigaban el posible vínculo de la vacuna con coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.

En una  declaración conjunta , las agencias dijeron que el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) estaba revisando los datos clínicos recopilados sobre seis mujeres,  una que murió , entre las edades de 18 y 48 años que desarrollaron coágulos de sangre después de recibir la vacuna J&J de dosis única. .

El 14 de abril, el ACIP celebró una reunión de emergencia para votar sobre si levantar la pausa sobre la vacuna de J&J o cambiar las recomendaciones para su uso. Como  informó The Defender , el ACIP pospuso la votación,  extendiendo la pausa en  espera de un análisis adicional de los datos relacionados con los coágulos de sangre. El ACIP dijo que volvería a reunirse para una votación en una semana a 10 días.

Ese mismo día,  J&J reveló  dos casos más de coágulos de sangre, uno que ocurrió en un  hombre de 25 años  que sufrió una hemorragia cerebral durante un ensayo clínico y otro caso de trombosis venosa profunda en una mujer de 59 años. .

En  su revisión de la presentación de J&J  para la autorización de uso de emergencia en febrero, la FDA inicialmente instó a una mayor vigilancia de un ligero “desequilibrio numérico” en los eventos de coagulación de la sangre después de recibir la inyección. En ese momento, se concluyó que no había datos “insuficientes” para determinar “una relación causal” con la vacuna y la farmacéutica  reanudó el ensayo .

Como  informó The Defender  el 12 de abril, el lanzamiento de la vacuna COVID de J&J no ha sido fácil. A principios de mes, el fabricante de vacunas tuvo que desechar  15 millones de dosis  de su vacuna después de que se contaminaron con   los ingredientes de la vacuna AstraZeneca en una planta de fabricación no autorizada en Baltimore.

El fabricante de vacunas también ha estado plagado de  paradas  de sus puntos de vacunación antes de la vacuna que se detuvo, varios informes de COVID  casos de ruptura  y  la crítica  sobre el paquete pagar $ 30 millones de habitantes de su director general, mientras que la empresa paga mil millones por su papel en la epidemia de opiáceos.

Los CDC y varios estados informan casos de COVID “ revolucionarios ” entre personas completamente vacunadas

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os casos de personas completamente vacunadas que han contraído COVID, a los que se hace referencia como casos “revolucionarios”, continúan siendo noticia.

Calificándolo de ” muy buen escenario “, los CDC informaron ayer 5,800 casos de COVID en personas completamente vacunadas. De los 5.800 casos, 396 requirieron hospitalización y 74 personas murieron, dijeron los CDC.

El CDC dijo que estaba “vigilando de cerca” los casos, pero que se esperan casos de gran avance. Tara Smith, profesora de epidemiología en la Facultad de Salud Pública de la Universidad Estatal de Kent en Ohio,  dijo a NBC News :

“Este es un escenario realmente bueno, incluso con casi 6.000 infecciones irruptivas. La mayoría de ellos han sido levemente sintomáticos o asintomáticos. Eso es exactamente lo que esperábamos “.

El 12 de abril, el Departamento de Salud de Houston informó 142  casos  de COVID que ocurrieron en personas completamente vacunadas desde enero, según  ABC 13 News . Los receptores de la vacuna recibieron dos dosis de Moderna o Pfizer, o una dosis de J&J. El informe descartó a los que se dijo que habían contraído el virus 45 días antes de la fecha programada para la segunda vacuna.

El Departamento de Salud de Houston dijo que hubo 2,46 casos positivos de cada 10,000 personas completamente vacunadas y no estaba claro si los que dieron positivo contrajeron la hebra original de COVID o una variante más nueva.

El mes pasado,  The Defender informó  sobre casos importantes en Washington, Florida, Carolina del Sur, Texas, Nueva York, California y Minnesota. El 6 de abril,  The Defender informó  sobre 246 casos importantes en Michigan, que incluían a tres personas que murieron.

Children’s Health Defense  solicita a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa a cualquier vacuna que presente un informe siguiendo  estos tres pasos .

 

Por Megan Redshaw, JD

19 abril de 2021.

Life Site News.

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