COVID-193 decenas de abortos espontáneos, después de la vacunación COVID-19.

ACNmarzo 1, 2021

Treinta y cuatro casos de mujeres embarazadas que experimentaron abortos espontáneos o mortinatos después de recibir una vacuna COVID-19 se enviaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas ( VAERS ).

VAERS es un sistema de informes pasivo que permite a las personas enviar un informe de un evento adverso después de la vacunación y está a cargo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). La investigación financiada por los CDC ha demostrado que menos del 1 por ciento de las reacciones a las vacunas se informan en VAERS.

Los informes hechos al VAERS no significan necesariamente que una vacuna pueda haber causado el evento o la reacción. Los abortos espontáneos se etiquetan como abortos espontáneos o abortos en el sistema de notificación.

Muchos casos de abortos espontáneos ocurrieron en el primer trimestre, o las primeras 12 semanas del embarazo, con 25 ocurrencias después de haber sido inmunizada con una vacuna Pfizer-BioNTech. Mientras que los cuatro casos de mortinatos ocurrieron en el segundo (semanas 13 a 27) o en el tercer trimestre (semanas 28 a 40).

Según Verywell Health , un recurso en línea sobre temas relacionados con la salud: “Las investigaciones sugieren que entre el 10% y el 20% de las mujeres con un embarazo confirmado médicamente terminarán en un aborto espontáneo. El ochenta por ciento de estos ocurrirán durante el primer trimestre “.

Foto de La Gran Época
Un trabajador de la salud administra una dosis de la vacuna contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer-BioNtech a una mujer embarazada en Clalit Health Services, en Tel Aviv, Israel, el 23 de enero de 2021 (Jack Guez / AFP a través de Getty Images).

En un caso, un médico en Tennessee, a las cinco semanas de embarazo, sufrió un aborto espontáneo 13 días después de haber sido inmunizado con una vacuna Pfizer. La mujer de 31 años no tenía antecedentes médicos ni alergias conocidas.

Mientras que una enfermera de Indiana de 33 años en su tercera semana de embarazo tuvo un aborto espontáneo cinco días después de recibir su segunda vacuna Pfizer. También informó que el evento adverso provocó un defecto congénito.

Y una mujer de 32 años en Virginia que tenía ocho semanas de embarazo informó haber tenido un aborto espontáneo cinco días después de que le inyectaran la primera dosis de una vacuna Moderna en enero. Había consultado con dos obstetras y ginecólogos (OB-GYN) antes de recibir la vacuna el 14 de enero. Dos días después experimentó calambres abdominales y sangrado vaginal y tuvo un aborto espontáneo el 19 de enero. Solo había estado tomando vitaminas prenatales.

En Michigan, una mujer de 35 años que tenía 28 semanas y cinco días de embarazo dijo que los movimientos del bebé disminuyeron dos días después de su primera vacuna Pfizer en diciembre de 2020. La mujer dio a luz un bebé muerto que pesaba dos libras y siete onzas a las 29 semanas. . Ella estaba siendo monitoreada de cerca por una anomalía del cordón umbilical llamada inserción velamentosa del cordón.

Tanto Pfizer como Moderna no respondieron a una solicitud de comentarios de La Gran Época.

Además, la FDA no respondió a la consulta de La Gran Época sobre si la agencia reguladora estudiará el informe VAERS. Un portavoz de la FDA le dijo a La Gran Época en un correo electrónico que sus expertos en la materia que trabajan con vacunas están “bastante ocupados” en este momento.

La Dra. Shelley Cole, MD, obstetra-ginecóloga y miembro de Frontline Doctors de Estados Unidos , dice que es preocupante que se recomiende una vacuna aún en fase experimental a mujeres embarazadas y lactantes y que la ciencia ya no las protege.

“Como obstetra-ginecólogo, es una preocupación”, dijo Cole a The Epoch Times. “Estamos [ahora] tirando la ciencia y el método de la medicina científica por la ventana y poniendo en peligro los embarazos y futuros embarazos”.

“Me preocupa que el CDC diga que no hay estudios, pero está bien conseguirlo y ni siquiera es necesario que lo hable con su médico”, agregó Cole. “Quiero decir que esto es lo opuesto a todo lo que han sido los modelos y métodos científicos y el estándar de atención durante un siglo”.

En su guía sobre “Consideraciones de vacunación para personas que están embarazadas o amamantando”, los CDC dicen que las mujeres embarazadas o lactantes que son “parte de un grupo recomendado para recibir la vacuna COVID-19, como el personal de atención médica, pueden optar por vacunarse” y que no están obligados a hablar con su médico “antes de la vacunación” a pesar de que hay evidencia limitada “disponible sobre la seguridad de las vacunas COVID-19” en este grupo.

Tampoco hay datos de seguridad sobre los “efectos de las vacunas de ARNm en el lactante amamantado o sobre la producción / excreción leve”, sin embargo, “no se cree que la vacuna sea un riesgo para el lactante”.

Logotipo de la OMS
El logotipo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su sede en Ginebra, Suiza, el 24 de febrero de 2020 (Fabrice Coffrini / AFP a través de Getty Images).

La Organización Mundial de la Salud (OMS), en un comunicado de prensa del 8 de enero, dijo que no recomienda la vacuna Pfizer COVID-19 para mujeres embarazadas a menos que tengan un alto riesgo de exposición, como un médico.

“Las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de sufrir COVID-19 grave que las mujeres no embarazadas, y el COVID-19 se ha asociado con un mayor riesgo de parto prematuro”, dijo la OMS. “Sin embargo, debido a la insuficiencia de datos, la OMS no recomienda la vacunación de mujeres embarazadas en este momento”.

La OMS emitió inicialmente la misma recomendación para la vacuna Moderna el 26 de enero, pero la revisó  tres días después, diciendo que “no tenemos ninguna razón específica para creer que habrá riesgos específicos que superarían los beneficios de la vacunación para embarazadas las mujeres ”, por lo tanto, las mujeres embarazadas en el entorno de la atención de la salud o“ que tienen comorbilidades que aumentan su riesgo de enfermedad grave ”pueden recibir la vacuna.

Las mujeres embarazadas o en período de lactancia fueron excluidas de los ensayos de vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna, pero Pfizer está realizando actualmente un ensayo de fase 2/3 en 4.000 mujeres embarazadas sanas que recibirán las inyecciones durante el segundo y tercer trimestre.

Las agencias gubernamentales de salud y el personal de atención médica que recomiendan las vacunas afirman que las mujeres embarazadas “tienen un mayor riesgo de enfermedad grave, incluida la enfermedad que resulta en ingreso en la UCI, ventilación mecánica y muerte en comparación con las mujeres no embarazadas en edad reproductiva”.

La Dra. Denise Jamieson, MD, MPH, directora del Departamento de Ginecología y Obstetricia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, recomienda que las mujeres embarazadas se vacunen independientemente del trimestre en el que se encuentren y reconoce que faltan datos de seguridad.

“Si eres un trabajador de la salud en un entorno de atención médica, corres riesgo todos los días”, dijo Jamieson a la red JAMA el 8 de febrero. “Así que te aconsejo que te vacunas pronto y no te demores, independientemente del trimestre”.

“Creo que una de las otras cosas que es realmente importante es simplemente porque pensamos que los beneficios superan los riesgos, eso no nos libera en términos de describir los riesgos”, agregó Jamieson. “Y creo que eso es algo que me preocupa es que, ya sabes, se han vacunado 15.000 mujeres, se han vacunado personas embarazadas y, sin embargo, tenemos realmente poca información de seguridad y eso no está bien”.

 

Hidroxicloroquina para COVID-19

 

La pauta actual de los CDC  para los  pacientes positivos a COVID-19 es aislar en casa y controlar los síntomas mientras se mantiene hidratado y toma “medicamentos de venta libre, como acetaminofén”. Los tratamientos médicos solo están disponibles para pacientes hospitalizados.

Cole, aunque está certificada en obstetricia y ginecología, ahora se centra solo en ginecología, ha tratado a más de 550 pacientes con COVID-19 y dice que comprende el miedo que pueden tener las mujeres embarazadas de contraer una enfermedad grave por COVID-19.

Pero ella no está de acuerdo con los CDC, diciendo que las personas tienen la opción de recibir tratamiento temprano con hidroxicloroquina en lugar de esperar hasta que la enfermedad progrese y requiera hospitalización. También recomienda tomar 1000 miligramos de vitamina C dos veces al día y “2000 a 5000 unidades internacionales al día” de vitamina D para ayudar a fortalecer el sistema inmunológico.

Las personas deben hablar con su médico antes de tomar los suplementos.

“Así que da miedo, da miedo, pero la gran mayoría de las mujeres embarazadas tienen menos de 40 años, la tasa de mortalidad es extremadamente baja”, dijo Cole. “Y las personas no tienen que ir al hospital si reciben tratamiento temprano o si usan la prevención temprana”.

“Ahora la hidroxicloroquina es segura para usar en mujeres embarazadas, es segura para cualquier grupo de edad, es segura para mujeres que amamantan”, agregó.

La hidroxicloroquina es un medicamento aprobado por la FDA que se utiliza desde hace 65 años para tratar el lupus, la artritis reumatoide y la malaria. Se prescribe a varios grupos de personas, incluidas mujeres embarazadas o lactantes, niños e individuos inmunodeprimidos.

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Un mapa de dónde se usa actualmente hidroxicloroquina en todo el mundo para COVID-19 el 1 de marzo de 2021. (Cortesía de c19study.org)

La politización de la droga continúa eclipsando los estudios que muestran que la hidroxicloroquina es segura y efectiva en el tratamiento de COVID-19.

Según c19study.com que rastrea los ensayos clínicos sobre hidroxicloroquina en todo el mundo, los 27 estudios de hidroxicloroquina sobre el tratamiento temprano informaron un “efecto positivo y una reducción estimada del 65 por ciento en el efecto medido (muerte, hospitalización, etc.)” Sin embargo, el el fármaco “no es eficaz cuando se usa muy tarde con dosis altas durante un período prolongado”.

La FDA dice que la hidroxicloroquina no está aprobada para el tratamiento de COVID-19.

Los fabricantes de vacunas que recibieron una autorización de emergencia de la FDA reciben inmunidad de responsabilidad por cualquier evento adverso que se pueda experimentar después de recibir una vacuna COVID-19. Las personas lesionadas o muertas por la vacuna deben presentar una reclamación dentro de un año y demostrar su lesión bajo el Programa de Compensación por Lesiones Contramedidas , establecido como resultado de la Ley de Preparación Pública y Preparación para Emergencias (pdf)  en 2005.

 

POR MEILING LEE.

theepohtimes.

ACN

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